2026-06-30 ·
Statut : EN_RETARD ·
Candidats organismes sérieux : 38130
(27991 forts + 10139 probables)
· Voir l'échéancier
Consultation de la base v1n-ter : autres organismes candidats uniquement,
hors famille=Fondations/fonds et hors 17 résidus à signaux fondation/fonds.
Les décisions humaines restent persistées en JSONL séparé.
Accueil - Contrôle graphe - Routines mensuelles - Typologie Fondations - Typologie Fonds - /health
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au statut effectif NON_CONTROLE. Aucune écriture n'est faite depuis cet écran :
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CSV affiché : /var/www/vhosts/beta.datamoria.com/private/recherche_massive/_routines_mensuelles/candidats_organismes/analyses_roles_datamoria/20260601_170239_v1n_ter_autres_types_stricts_hors_fondations_fonds_37682/candidats_organismes_37682_autres_types_stricts_roles_datamoria_v1n_ter.csv
Décisions humaines : /var/www/vhosts/beta.datamoria.com/private/recherche_massive/_routines_mensuelles/candidats_organismes/controle_humain/decisions_humaines.jsonl
Total périmètre : 37682 ·
Résultats filtrés : 1 ·
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| Statut humain | Rôle Datamoria | Nom / famille | Beta | Identifiants | Localisation / source | Objet / raisons |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Statut : NON_CONTROLE
UID :
fda03360a61ccce4f8ee48637eafbf9bDécision :
— |
DEMANDEUR_POTENTIEL Groupe : DEMANDEUR_BENEFICIAIRE_TERRAINConfiance : 60Financeur strict : NONDemandeur/bénéficiaire : OUI
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LMBRD2 FRANCE Famille : Associations/ARUP/interet_generalRang C · score initial 16 |
ORGANISME_FINANCEMENT_FORT score beta 100 Rôles beta ORGANISME_FINANCEUR_DIRECT Flux beta FLUX_SORTANT_FINANCEMENT |
RNA : W595045264SIREN : SIRET :
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Haubourdin Dept 59 · Source : RNA_DATASET_DATAGOUV_DUREEsource |
organiser des initiatives de collecte de fonds à l'échelle internationale afin de promouvoir et de soutenir financièrement la recherche fondamentale, translationnelle et clinique visant à comprendre le mécanisme de fonctionnement du gène LMBRD2, développer un traitement pour les personnes affectées par la mutation du gène LMBRD2 ou toute autre initiative à cet égard, ainsi qu'à assurer l'accès aux traitements, au soutien et à la recherche pour toute personne diagnostiquée avec la mutation génétique LMBRD2, quel que soit son pays de résidence ;
Raisons Datamoria : beta_financeur_non_decisif · famille_terrain · famille_terrain_sans_preuve_finance_stricte
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